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中国医药质量管理协会“临床研究质量与评价专业委员会” 成立大会暨第一届常委会在京圆满召开
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发布时间:2018-06-07 浏览数:8856

中国医药质量管理协会“临床研究质量与评价专业委员会”

成立大会暨第一届常委会在京圆满召开 

为提高我国医药质量,搭建医药质量临床研究平台,科学、有效、合理地进行临床研究分析评价及促进临床研究质量,中国医药质量管理协会“临床研究质量与评价专业委员会”成立大会暨第一届常委会于2018年4月10日在北京北方佳苑饭店、北京协和医学院百年小礼堂召开。

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  临床研究质量与评价专业委员会(以下简称“专委会”)成立大会由中国医药质量管理协会(以下简称“协会”)秘书长赵贵英主持。协会名誉会长张鹤镛、副会长吴飚,北京协和医学院基础学院科技处处长赵爱芳领导出席成立大会。专委会主任委员单广良、秘书长孙瑞华,以及专委会副主任委员、常务委员、委员等50余人参会。协会赵贵英秘书长首先简要介绍了协会的基本情况和发展宗旨,并对专委会的成立表示肯定和支持。张鹤镛名誉会长发表讲话,祝贺专委会的成立,并表达了对专委会的殷切希望,期待专委会未来能够发挥各临床研究学科特长,为我国临床研究质量的优质发展提供动力,为协会的发展,为我国的医药质量提高,做出努力和贡献。北京协和医学院基础学院科技处处长赵爱芳代表主任委员单位致辞,对专委会的成立表示热烈祝贺,并表达了对专委会未来发展的支持和期望。专委会秘书长孙瑞华教授代表筹备组向与会嘉宾介绍了本次专委会筹备的过程和组织机构建设方案。随后专委会主任委员单广良教授介绍了专委会成立的背景与今后工作设想。单广良教授就临床研究目前的现状和面临的问题、机遇和挑战等,提出了专委会的目的与任务,并初步规划了专委会近期的工作目标,包括组织机构建设、学术交流活动和宣传与合作等三方面的内容。单广良教授期望专委会在协会的领导下,在全体委员的共同努力下,发挥专委会的优势,积极开展临床研究质量和评价活动,引领医药质量管理行业发展,给协会注入新的活力。专委会将致力于推动我国临床研究学科发展,促进临床研究质量提高。

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会上专委会成员无记名投票选举了第一届委员会主任委员、副主任委员、常务委员。协会副会长吴飊宣读了协会对于专委会成立的批复,并由协会名誉会长张鹤镛和专委会主任委员单广良共同为专委会揭牌,并向新当选专委会主任委员、秘书长、副主任委员、常委及委员颁发了聘书。

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最后,各位委员积极建言建策,对专委会的未来发展充满了期待。副主任委员牛俊奇、侯杰等在发言中强调了制定临床研究质量行业规范的重要性和必要性,期待专委会的成立能够切实为我国临床研究质量的提升和科学发展提供技术和策略支持,在临床研究质量与评价中给予引导与规范。在会议总结上,赵秘书长高度赞扬和评价了专委会筹备的工作效率和成功召开成立大会的落实工作,并认为专委会的组织管理工作规范,程序合理,期待在今后协会行业的活动中充分发挥专委会的优势,起到提高医药质量的引领和示范作用。全体与会嘉宾合影后,专委会成立大会圆满结束。

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同日下午,在协和百年小礼堂浓厚的学术氛围中,专委会召开了第一届常务委员会。常委会由专委会主任委员单广良主持,会上单广良主任委员委任李劲彤为第一届执行副主任委员,随后李劲彤向各位常委汇报了2018年初步工作计划。主要内容包括:临床研究质量控制及评价,评价的行业规范和技术指南的制定,临床研究科学、质量和安全监察,数据管理与统计分析评价,相关技术培训及相关政策和咨询服务等。拟开展的特色工作方向包括:IIT(研究者发起的临床研究)质量评价,医疗器械的临床试验质量评价与标准,新的治疗领域临床评价的技术与质量标准、数据安全性评估,一致性评价中的技术、质量与标准、设计、数据统计分析评价等。常委们就计划内容进行了热烈讨论,大家积极发言对专委会的计划工作内容,以及专委会的未来发展提出了具体的建议。大家在原工作计划基础上,特别强调了未来加强临床研究质量与评价相关人才培养、扩大专委会的人才规模、规范专委会相关管理制度、加强国际交流与合作等工作的开展。会上大家发言积极、讨论热烈,时间持续3个小时。在协和百年小礼堂的厚重历史与浓郁学术氛围中,全体常委的讨论热情而投入,大家在专委会的工作计划上达成了共识,对专委会的未来发展寄予了厚望。大家同意2018年近期,主要就学术会议、专项培训和发展人才成立学组,以及临床研究质量与评价相关的内容开展工作。大家衷心希望通过专委会,搭建临床研究平台,聚焦临床研究,为提高我国医药质量,做出自己的贡献。

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                                                                                                 二〇一八年四月十三日


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