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药品质量诚信建设示范企业申请与受理
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发布时间:2016-07-25 浏览数:961

申请评定的企业,填写申请书,并提交以下材料:

1. 药品生产、经营许可证及工商注册管理执照复印件;

2. 药品GMP、GSP认证证书及跟踪检查报告复印件;

3. 省或市药监部门提供的有关书面证明材料;

4. 企业质量管理工作报告;

5. 学习、理解和拟实施新版GMP的说明(文字及口头汇报均可)。

由当地省(区、市)医药质量管理协会对申请书及上述材料进行审核,通过后报中国医药质量管理协会,由我协会对申请材料进行形式审查。当地没有医药质量管理协会的,企业可将申请材料直接申报。

http://www.cqap.cn/UploadFiles/20101213134255645.rar

http://www.cqap.cn/UploadFiles/20101213134317702.rar


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