中国医药质量管理协会
首页
协会概况
协会简介协会章程协会制度组织机构发展历程专家委员会联系我们
协会动态
党群建设协会动态公告通知协会课题
协会相册
会员之家
交流平台会员企业展示会议信息会员学术交流会员缴费和下载发票
质量标准
行业资讯 QC小组
质量建设
QC活动质量质量诚信质量匠心
分支机构
全部
政策法规
相关药物研发的国家政策与法规相关法规讨论的会议和活动国外
教育培训
协会培训会议计划和通知信息GMP培训GCP培训
在线培训
全部
学术交流
文章列表

扬子江药业 碘海醇注射液顺利通过一致性评价

  • 中国医药质量管理协会
  • 浏览量:3
  • 发布时间: 2021-02-01
日前,扬子江药业的碘海醇注射液顺利通过一致性评价。数据显示,2019年中国公立医疗机构终端碘海醇注射液销售额超过35亿元,扬子江市场份额遥遥领先。目前扬子江已有2款造影剂过评,钆特酸葡胺注射液上市申请还在审。
近年来造影剂全球市场处于稳定增长阶段,市场规模年均增长约4.1%,造影剂在比较发达的国家使用较早,这些国家及地区市场占比较大,市场成熟在国际造影剂市场处于位数增长。
从造影剂种类来看,X射线造影剂全球销售规模占比75.6%,由于检测设备的普及,X线造影剂是全球造影剂市场的主体;磁共振造影剂市场规模占比21.5%;超声造影剂市场规模占比2.9%。
碘海醇注射液是一种含有三个碘原子的非离子水溶性造影剂,主要用于心血管造影、冠状动脉造影、尿路造影、CT增强扫描及脊髓造影等。
数据显示,2019年中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)终端碘海醇注射液销售额超过35亿元,同比增长3.52%。2020上半年增速有所下滑,销售额超过15亿元。
目前国内有12家企业拥有碘海醇注射液生产批文,近几年来在中国公立医疗机构终端碘海醇注射液厂家竞争格局中,扬子江药业一直处于领先地位,2020年上半年市场份额达53.44%。
除此之外,据中国医药质量管理协会了解,扬子江还有一款造影剂新品的上市申请还在审,为钆特酸葡胺注射液,目前国内仅恒瑞、法国加柏拥有该产品生产批文。
首页|
协会概况|
协会动态|
协会相册|
会员之家|
质量标准|
质量建设|
分支机构|
政策法规|
教育培训|
在线培训|
学术交流

小程序

公众号

Tel:010-85612126
Fax:010-83626380
Email:cqap_2006@163.com
地址:北京市丰台区南四环西路188号总部基地18区8号楼4层

中国医药质量管理协会 版权所有 © 协会易 技术支持京ICP备2022023098号-1