“第四届临床研究质量学术研讨会”在北京圆满闭幕

2021年10月24日，由中国医药质量管理协会主办的“第四届临床研究质量学术研讨会”在北京圆满闭幕。本届大会汇集了100+临床试验机构、200+创新药项目负责人、30+CRO企业，来自国家药监局、国家科技部等政界、学界、商界近500位重要嘉宾汇聚一堂，并就“中国临床研究生态体系互信的瓶颈及解决方案”展开探讨。

开幕式当天，中国医药质量管理协会副会长孙新生发表致辞，回顾了中国创新药的研发历程。他指出，作为医药创新产业链无法替代的一环，临床研究是投入时间和资源最多的阶段，也是整个医药创新生态系统最为重要的环节，快速提升临床研究的质量和效率，才能把握住医药产业创新发展的机遇和命脉。而临床研究质量和效率提升也事关多维度、多因素，既包括政策法规、顶层设计的健全完善，又涵盖临床研究体系的设计和管理，还事关临床研究人才的培养和教育，甚至还与人工智能、互联网、大数据等新兴技术的应用息息相关。

为期三天的会议，与会嘉宾围绕新药投资尽职调查、临床研究人才的选育用留、临床研究数字化系统、医学伦理等诸多话题进行了思想的交流与碰撞。

中国医药质量管理协会希望可以通过本次会议，多角度、多维度去探讨临床研究存在的问题和解决办法，也更希望通过本届大会集合大家的智慧与资源，为中国医药产业打造一个以未满足临床需求为导向的注重新药研发的、创新全要素生态圈。