协会审查通过《中药提取智能化生产技术要求》团体标准
由康缘药业有限公司提出的，中国医药质量管理协会立项归口的《中药提取智能生产化技术要求》团体标准审查会议，于2021年7月19日在北京召开，经过认真研究讨论，专家们一致同意该标准为协会团体标准。
协会原会长张鹤镛，协会副会长孙新生，中国标准化研究院研究员李镜，中国中医科学院中药安全评价中心主任、首席研究员叶祖光，北京中医药大学教授林瑞超，中国标准出版社编辑董大仟，康缘药业有限公司副总经理吴云，康缘药业有限公司张欣博士，工程师徐芳芳等出席会议。中国医药质量管理协会秘书长赵贵英主持会议。
赵贵英秘书长主持会议提到，康缘药业有限公司领导班子非常重视质量和标准化建设。董事长、党委书记肖伟对公司实施标准化战略提出了具体要求并配备了优质资源。今天吴云副总经理亲自参会，体现了公司领导对制定这个标准的重视和支持。今天提供会议审查的这个标准的文件，我们协会与康缘药业已组织专家和企业召开了三次会议（二次现场会议，一次线上会议）进行集体修改。康缘药业认真听取大家合理化建设性意见，进行了认真的修改完善。
会上吴云副总经理首先先讲话。他代表肖董事长和企业对协会与专家支持康缘药业的质量标准化事业表示感谢，希望在大家的支持下，制定一批推动企业和行业高质量发展的相关标准。
康缘药业张欣博士代表标准起草组汇报了《标准》修改后的内容。
审查组专家发表意见并对标准内容提出了具体修改意见和建议。
张鹤镛原会长在会上对协会进一步做好标准化制订工作提出了重要意见。
经过讨论形成了如下审查意见：
1、同意本标准为中国医药质量管理协会团体标准；
2、认为本标准内容符合国家医药行业法律、法规，吸收了国际标准相关内容，契合企业实际，具有先进性、一定科学性；
3、标准条款清晰，阐述内容准确，具有操作性和企业生产运用价值；
4、本标准填补了本领域管理空白，可根据实际运用情况继续完善。
