中国医药质量管理协会
首页
协会概况
协会简介协会章程协会制度组织机构发展历程专家委员会联系我们
协会动态
党群建设协会动态公告通知协会课题
协会相册
会员之家
交流平台会员企业展示会议信息会员学术交流会员缴费和下载发票
质量标准
行业资讯 QC小组
质量建设
QC活动质量质量诚信质量匠心
分支机构
全部
政策法规
相关药物研发的国家政策与法规相关法规讨论的会议和活动国外
教育培训
协会培训会议计划和通知信息GMP培训GCP培训
在线培训
全部
学术交流
文章列表

政策公告 | 中国医药质量协会发布《人间充质干细胞药品生产和质量控制规范》团体标准T/CQAP 3015-2025

  • 中国医药质量管理协会
  • 浏览量：10503
  • 发布时间： 2025-08-18


人间充质干细胞药品生产和质量控制规范

中国医药质量协会发布




近日，中国医药质量管理协会正式发布《人间充质干细胞药品生产和质量控制规范》（T/CQAP 3015-2025）团体标准，并于 2025年11月10日起正式实施。该标准的出台填补了我国人间充质干细胞（hMSC）药品生产和质量控制领域的标准化空白，为行业发展提供了关键技术支撑。

目次



引 言



正文附件



原文链接





首页|
协会概况|
协会动态|
协会相册|
会员之家|
质量标准|
质量建设|
分支机构|
政策法规|
教育培训|
在线培训|
学术交流

小程序

公众号

Tel：010-85612126
Fax：010-83626380
Email：cqap_2006@163.com
地址：北京市丰台区南四环西路188号总部基地18区8号楼4层

中国医药质量管理协会 版权所有 © 协会易 技术支持京ICP备2022023098号-1